Клинични проучвания

Клиничните проучвания (изпитвания) са научни изследвания, които оценяват безопасността и ефикасността на нови медицински интервенции, лекарствени продукти, устройства или терапевтични режими върху хора. Те са критична стъпка в процеса на разработване на лекарства и получаване на регулаторно одобрение от органи като Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) и Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Провеждането на клинични проучвания се извършва в няколко последователни фази (от Фаза 1 до Фаза 4), всяка от които има специфични цели за тестване върху различна по размер група пациенти. Голям брой клинични проучвания се сблъскват със закъснения поради трудности при подбора и скрининга на пациенти, които трябва да отговарят на строги критерии за включване и изключване. Интегрирането на изкуствен интелект и агентни системи в тези процеси спомага за автоматизирането на скрининга и значително съкращава времето за набиране на участници.