Амиотрофична латерална склероза
Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е тежко неврологично заболяване, характеризиращо се с постепенна дегенерация и загиване на моторните неврони в главния и гръбначния мозък.
Клинична картина и асистивни технологии
- Загуба на двигателна функция: Прогресивна мускулна слабост, засягаща крайниците, говора, преглъщането и дишането.
- Запазено съзнание: Когнитивните способности на пациентите обикновено остават напълно съхранени, създавайки феномена на „заключеното съзнание“.
- Проследяване на погледа (Eye-tracking): Използване на инфрачервени сензори и AI за контрол на екрани и генериране на синтетичен говор чрез очите.
- Персонализирани грижи: Критична необходимост от висококвалифицирани асистенти за постоянна денонощна поддръжка.
Развитието на мултимодални невронни мрежи отваря нови хоризонти за комуникация и самостоятелност на засегнатите от АЛС.